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分秒必争,终止结核!“双因子”检测燃“爆点”,结核免疫诊断迎“新篇”

终结结核流行,自由健康呼吸。

2021年3月24日是第26个世界防治结核病日,今年我国的宣传口号寓意:影响我们肺部健康、阻碍你我自由呼吸的传染病,不止有新冠肺炎,还有肺结核!

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过去的一年,举国众志成城,夺取了抗击新冠肺炎疫情的重大战略成果。作为同样是呼吸道传染病的结核病,由于新冠疫情的影响,其在国内的检测至少下降了20%。
众所周知,早筛查、早诊断、早隔离、早治疗是结核病防控的关键,而如何提高结核病检出率,如何有效区分活动性结核病和潜伏感染,是目前我国结核病“早筛查、早诊断”面临的巨大挑战。

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广州迪澳生物科技有限公司励精图治,在国家“十三五”传染病重大专项的支持下,历经数十年研发出结核分枝杆菌特异性细胞因子检测试剂盒(以下简称“双因子”)。双因子试剂盒与传统IGRAs的**区别在于:在原有检测γ-干扰素(IFN-γ)的基础上新增了一个检测靶标白细胞介素-2(IL-2),即IFN-γ和IL-2双细胞因子联合检测。
双因子联合检测突破了结核现有免疫检测的应用局限,给结核检测带来了不一样的“爆点”:


爆点1:双阳结果高度警示活动性肺结核
IGRAs和PPD试验均不能用于活动性结核病的诊断。双因子产品的双阳结果可以警示活动性结核病,帮助临床发现更多的活动性结核病患者,便于及时给予有效的治疗,减少结核病的进一步传播。


爆点2:提高病原学阴性结核患者的检出率
多中心临床试验数据显示,对于病原学阴性结核患者,双因子的检出率达到84%。针对临床高度怀疑,又找不到病原学依据的患者,进行双因子检测,提高检出率的同时,还能警示活动性结核。


爆点3:有助于预测结核菌活化状态变化
IGRAs和PPD试验均不能准确预测MTB感染者发生结核病的风险。通过双因子检测来观察治疗过程中双阳到单阳的变化,以及数值的研究以辅助判断治疗过程,预测疾病治疗过程中结核菌激活的风险。

自2020年1月取得NMPA注册证以来,双因子产品已在全国近100家医疗机构使用或试用,使用量达数万人份,也得到了广大客户的支持与肯定。


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